choroba Creutzfeldta-Jakoba
choroba Creutzfeldta–Jakoba, gąbczaste zwyrodnienie mózgu, śmiertelna choroba objawiająca się zmianami degeneracyjnymi ośrodkowego układu nerwowego; wywoływana przez zakaźne białkopodobne cząsteczki → priony; występuje sporadycznie, z częstością ok. 1 przypadku na milion osób na rok; u ok. 15% chorych jest to choroba dziedziczna spowodowana mutacją genu kodującego białko amyloidu (prionowe) (patrz też → choroba szalonych krów).
