progeria
progeria, zespół Hutchinsona–Gilforda, zespół morfologicznie przedwczesnej starości spowodowany mutacją autosomalną dominującą; dzieci z p., o małej masie urodzeniowej, do pierwszego roku życia rozwijają się prawidłowo, po czym pojawią się objawy starzenia się – skóra staje się sucha, cienka i nieelastyczna, wypadają włosy, twarz przy dużych rozmiarach mózgoczaszki wydaje się nienormalnie mała z małymi oczodołami i małą żuchwa; pojawiają się zmiany w obrębie stawów i choroby miażdżycowe; zwykle nie dożywają 14 roku życia.
